我也是这种病的患者，现在因为经济不好，只能吃万艾可，希望有志愿者团队可以帮助我们这类罕见的病人。

希望国家关心和帮助一下这些得了罕见病人吧！！！

我们的阿基宁和健康鸡尾酒可以提供每天5克的左旋精氨酸，达到体内生产一氧化氮的用量，价格仅1000块左右/月。咨询QQ61485060

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我也是一名肺动脉高压患者，药太贵了！

希望国家保障制度能尽快关注到此病，帮助肺动脉高压患者走出困境

支持  强烈支持

我也是一名肺高压患者，现在一直在吃“伐地那非”以有半年了感觉上楼还是很累，但是比起没吃药以前要好一点。波生坦是吃不起的，有几个人能吃的起这种药，我希望社会多关注我们这些有病但吃不起药的人吧。

我用万他维，感谢慈善总会的资助项目给我解决了很多困难。大家可以看看http://www.vatm.org/

我用万他维，感谢慈善总会的资助项目给我解决了很多困难。

希望国家的保障制度能尽快建立起来，帮助肺动脉高压患者走入困境。

希望国家的保障制度能够尽快完善起来！

我来评论一下！

我的妻子是得这种病去世的.在杭州浙一医院做了四次内皮祖细胞移植术.但是我也说不上有多少效果.

我也是一位肺高压患者，现在吃伐地那非，波生坦吃不起，万他维以前用过近2个月，感觉太贵了。目前，这些治疗肺高压的药，医保目录上一个都没有。我一个月吃药维持生命要花费一千多元，每年还要去上海复查一次，至少一万多元。这样一年看病吃药的花费也要三万左右。可是我因为身体关系，没有工作，没有收入，只是靠家人的力量维持着。希望社会都来关注这个恶性罕见病吧！希望国家也能重视起来吧！

我是山东的一位肺高压患者，现在吃伐地那非，波生坦吃不起，万他维以前用过近2个月，感觉太贵了。目前，这些治疗肺高压的药，医保目录上一个都没有。我一个月吃药维持生命要花费一千多元，每年还要去上海复查一次，至少一万多元。这样一年看病吃药的花费也要三万左右。可是我因为身体关系，没有工作，没有收入，只是靠家人的力量维持着。希望社会都来关注这个恶性罕见病吧！希望国家也能重视起来吧！

我希望大家都来关心和帮助这些得了罕见病人吧！

我希望大家都来关心和帮助这些得了罕见病人吧！

这个病针对的都是40以下的中青年人，感觉甚至连预防的办法都没有，只能靠平时多锻炼下，疾病远离。

大家都献下爱心吧。

支持

希望社会上的好心人、热心企业给与这些患者多点帮助！
政府部门、慈善机构更多关注这一群体！

我之前对这病从未闻听，要不是好朋友也得了这病……看她平时连上楼梯都很费劲；我不敢想她前面的路会有多长，但很珍惜跟她在一起的日子！连我也觉得很无助
，就更不用说那些患者们了。据我了解，这病的研发期还处在最初级阶段，加上每月昂贵的医药费……普通人跟本是无法承受的！希望国家有关部门能高度重视这个弱势群体！

大家为这个可怜的妈妈捐款吧。

强烈要求将药物列入医保。弱势群体更应该得到帮助！

真心希望引起国家有关部门的关注，给患者一些帮助，把那些救命药纳入医保，让每个患者都能看得起病

真心希望社会引起关注，给予此类患者帮助，把救命的药纳入医保，让每个患者都能看得起病！！！！！！！！！！！